DESTILACION FRACCIONADA PDF

La destilacion se lleva a cabo teniendo componentes con diferentes niveles de punto de ebullicion para asi poder obtener un destilado punto de ebullicion mas bajo que se condensa y se recupera en un envase secundario. El punto de ebullicion se define como la temperatura en la cual la presion de vapor iguala la presion a la que esta sometida equilibrio. Un soluto menos volatil que el disolvente tendra un punto de ebullicion mayor y vice versa. Existen aun las mezclas aretropas. Estas son mezclas a cierta composicion que se comportan como liquido puro hirviendo a una temperatura constante.

Author:Zolosar Tojagore
Country:Madagascar
Language:English (Spanish)
Genre:Education
Published (Last):10 December 2013
Pages:376
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ISBN:561-6-34290-465-6
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La eficacia de la separacin depende de mltiples factores como la diferencia de los puntos de ebullicin de los componentes de la mezcla, la presin de trabajo, y otros parmetros fisicoqumicos de los componentes; por una parte, y del diseo y construccin del equipo, por otra parte.

El corazn de un sistema de destilacin fraccionada, es la columna de fraccionamiento, de cuyo diseo tamao, nmero de platos, tipo de relleno, dimetro, etc. Esta presin, que es la ejercida por el vapor en equilibrio con el lquido, es la presin del vapor del lquido a esa temperatura.

Cuando la temperatura aumenta, tambin lo hace la presin de vapor. La temperatura a la cual la presin de vapor alcanza el valor de mmHg se llama punto de ebullicin normal. Cada lquido que no se descompone antes de alcanzar la presin de mmHg tiene su punto de ebullicin caracterstico. En general el punto de ebullicin de una sustancia depende de la intensidad de las fuerzas atractivas entre las molculas y de su peso molecular, es decir los puntos de ebullicin aumentan al aumentar el peso molecular.

La destilacin es un proceso de vaporizacin, condensacin de vapor y recoleccin del condensado en un recipiente aparte, es el mtodo ms frecuente e importante para la purificacin de lquidos. Se utiliza siempre para separar un lquido de diversas impurezas no voltiles, o para la separacin de los componentes de una mezcla de lquidos con diferentes puntos de ebullicin.

La separacin se fundamenta en la diferencia de la presin de vapor de los diferentes componentes de la mezcla. Al calentar la mezcla los componentes se evaporan para condensarse posteriormente y durante el proceso el vapor se enriquece con los componentes ms voltiles. Se usa cuando la diferencia entre los puntos de ebullicin de los componentes es grande, mayor de 80 C , o cuando las impurezas son slidos disueltos en el lquido a purificar.

Si la diferencia que hay entre los puntos de ebullicin es demasiado pequea para que una destilacin simple resulte eficiente, es necesario recurrir a destilaciones repetidas. En la prctica se emplea una columna fraccionadora, a travs de la cual la fase de vapor y la fase condensada fluyen en direcciones opuestas.

La eficiencia de tales columnas se expresa en platos tericos, Un plato terico se define como; la unidad de la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se expresa a menudo en cm de altura de la columna.

Se emplea cuando es necesario separar compuestos de sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que ceden y los lquidos que reciben.

Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.

En la boca del recipiente, en la parte superior, hay una columna de fraccionamiento, consistente en un tubo grueso, con unas placas de vidrio en posicin horizontal. Mientras la mezcla hierve, el vapor producido asciende por la columna, se va condensando en las sucesivas placas de vidrio y vuelve a caer hacia el lquido, produciendo un reflujo destilado.

La columna se calienta desde abajo y, por tanto, la placa de vidrio ms caliente est en la parte inferior, y la ms fra en la superior. En condiciones estables, el vapor y el lquido de cada placa de vidrio estn en equilibrio y, solamente los vapores ms voltiles llegan a la parte superior en estado gaseoso. Este vapor pasa al condensador, que lo enfra y lo dirige hacia otro recipiente, donde se lica de nuevo. Se consigue un destilado ms puro cunto ms placas de vidrio haya en la columna.

La parte condensada en la placa ms cercana al azetropo contiene gradualmente menos etanol y ms agua, hasta que todo el etanol queda separado de la mezcla inicial. Este punto se puede reconocer mediante el termmetro ya que la temperatura se elevar bruscamente.

Cada uno de los componentes separados se les denomina fracciones. Es un montaje similar a la destilacin simple en el que se ha intercalado entre el matraz y la cabeza de destilacin una columna que puede ser tener distinto diseo columna vigreux, de relleno Al calentar la mezcla el vapor se va enriqueciendo en el componente ms voltil, conforme asciende en la columna.

Procesos qumicos tales como, la esterificacin, la hidrogenacin y la oxidacin cataltica, la alquilacin y la acilacin de FriedelCrafts, la halogenacin fotoqumica, etc.

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